Zell­kul­tur-Modelle für die Alzheimer-Erkrankung

Zell­kul­tur-Modelle für die Alzheimer-Erkrankung

Die Alz­hei­mer-Demenz gibt es prak­tisch nur bei Men­schen. Die Gründe dafür sind bis­her noch nicht geklärt. Auch spe­zia­li­sierte Tier­mo­delle ähneln der Krank­heit beim Men­schen nur zum Teil. Des­we­gen ent­wi­ckeln wir welt­weit ein­zig­ar­tige 2D- und 3D-Modelle der Alz­hei­mer-Demenz. Damit wol­len wir einer­seits gene­rell nutz­bare Modelle für die Ent­wick­lung neuer Arz­nei­mit­tel schaf­fen. Ande­rer­seits erpro­ben wir damit die Wirk­sam­keit von the­ra­peu­ti­schen Anti­kör­pern, die bei uns im Labor ent­wi­ckelt werden.

→ Ent­wick­lungs­pro­jekt Anti­kör­per gegen Alzheimer-Demenz

ISAR Bioscience arbei­tet eng mit Pro­fes­sor Domi­nik Paquet vom Insti­tut für Schlag­an­fall- und Demenz­for­schung des Mün­che­ner Kli­ni­kums Groß­ha­dern zusam­men, um sol­che Modelle für die Alz­hei­mer-For­schung zu schaf­fen. Unser Pro­jekt „Alz­hei­mer 3D“ wird im Pro­gramm KMU-inno­va­tiv vom Bun­des­for­schungs­mi­nis­te­rium geför­dert. Wir ver­wan­deln iPS-Zel­len im Labor in ver­schie­dene mensch­li­che Hirn­zell­ty­pen und las­sen sie zusam­men­wach­sen. Sie sol­len es ermög­li­chen, cha­rak­te­ris­ti­sche Eigen­schaf­ten der Alz­hei­mer-Demenz zu repro­du­zie­ren und poten­zi­elle Arz­nei­mit­tel in vitro zu testen.
The­ra­peu­ti­sche Anti­kör­per gegen die Alz­hei­mer-Demenz kön­nen nur wir­ken, wenn sie in aus­rei­chen­dem Maße ins Gehirn gelan­gen. Des­halb unter­su­chen wir die Blut-Hirn-Schranke, um Wege zu fin­den, wie Pro­te­ine sie über­win­den kön­nen. Dabei koope­rie­ren wir mit wei­te­ren Partnern.

Details

Patents

Christl­meier MA, Kral­ler M, Simm­nacher K, Holt­hoff HP, Unge­rer M (2024) Human anti-TREM2 anti­body for trea­ting neu­ro­de­ge­nera­tive dis­or­ders. Patent­an­mel­dung WO 2024-160736 A1

Christl­meier MA, Jabali A, Kral­ler M, Kroe­ger J, Gar­ham­mer M, Unge­rer M (2026) Micro­glia cell-acti­vat­ing human anti-TREM2 anti­body. Patent­an­mel­dung EP26154526.2

Publi­ka­tio­nen zum Thema

Gon­zá­lez-Gal­lego J, Todo­rov-Völ­gyi K, Mül­ler SA, Antes­ber­ger S, Todo­rov MI, Malik R, Gri­malt-Mirada R, Gon­çal­ves CC, Schif­fe­rer M, Kis­lin­ger G, Weis­heit I, Lind­ner B, Cru­sius D, Kroe­ger J, Borri M, Erturk A, Nel­son M, Mis­geld T, Lich­ten­tha­ler SF, Dich­gans M, Paquet D 
2026
A fully iPS-cell-deri­­ved 3D model of the human blood-brain bar­rier for explo­ring neu­ro­vas­cu­lar dise­ase mecha­nisms and the­ra­peu­tic interventions.
Nature Neu­ro­sci. 29(2):479-492
Kral­ler M, Faß­ben­der J, Jabali A, Kroe­ger J, Fink B, Pop­per B, Unge­rer M, Christl­meier MA
2025
Novel fully human high-affi­­nity anti-TREM2 anti­body shows effi­cacy in cli­ni­cally rele­vant Alzheimer’s mouse model.
Alzheimer´s Rese­arch & The­rapy 17, 114
Dan­nert A, Klimmt J, Car­doso Gon­çal­ves C, Cru­sius D, Paquet D 
2023
Repro­du­ci­ble and sca­lable dif­fe­ren­tia­tion of highly pure cor­ti­cal neu­rons from human indu­ced plu­ri­po­tent stem cells.
STAR Pro­toc. 4(2):102266

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