rnatics
Hintergrund
Zielgerichtete RNA-Moleküle sind vielversprechende Wirkstoffe und entwickeln sich rasch in Richtung klinische Anwendung. Die erfolgreiche Entwicklung und Anwendung von RNA-Impfstoffen ist einer breiten Öffentlichkeit bekannt geworden - aber mit RNA-Molekülen kann man offenbar auch Krankheiten behandeln. Eine große Herausforderung besteht aber darin, dass Nukleinsäure-Therapeutika oft nur schlecht in die angestrebten Zielorgane gelangen. Hier zielt rnatics auf die Nutzung bestimmter Zellen ab, der so genannten Makrophagen. Alle menschlichen Organe enthalten gewebseigene Makrophagen, die sich kontinuierlich selbst erneuern. Sie spielen eine wichtige Rolle bei vielen Funktionen der Gewebe, aber auch bei Organerkrankungen. Diese Gewebemakrophagen sind als „Fresszellen“ von Natur aus für die Aufnahme spezifischer großer Moleküle wie zum Beispiel auch RNA-Moleküle ausgelegt.
Unsere Vision
Wir wollen die einzigartigen natürlichen Eigenschaften von gewebseigenen Makrophagen nutzen, um Arzneimittel mit Nukleinsäuren gezielt in bestimmte Organe zu schleusen. Das gilt insbesondere für Organe, die für solche Therapeutika bisher nicht zugänglich waren, wie zum Beispiel die Lunge.
Unser Ziel
rnatics entwickelt Therapeutika, die auf RNAs in Gewebemakrophagen zielen, die Krankheiten verursachen. Solche Therapeutika eröffnen gänzlich neue Chancen bei zahlreichen bisher schwer behandelbaren Krankheiten.
Unsere Technologie
rnatics verfügt über eigene, patentgeschützte Technologien, um Nukleinsäure-Therapeutika in gewebseigene Makrophagen zu bringen, wo sie gezielt aufgenommen werden und ihre Aktivität entfalten können.